Proces proizvodnje medicinskih ljepila (poput medicinskih ljepila{0}}osjetljivih na pritisak) prvenstveno uključuje sljedeće korake:
Miješanje sirovina: Akrilatni monomeri, smole za povećanje ljepljivosti, rastvarači i druge komponente se miješaju u određenim proporcijama (tipično dajući sadržaj čvrste tvari od 30%-50%).
Reakcija polimerizacije: Adhezivni koloid se formira ili polimerizacijom u rastvoru ili polimerizacijom u emulziji (sa temperaturom kontrolisanom u rasponu od 60 stepeni do 80 stepeni).
Premazivanje i sušenje: Tečni ljepilo se nanosi na podlogu (kao što je ne-tkanina) i zatim se suši u pećnici (na temperaturi od 100 do 150 stepeni).
Rezanje i pakovanje: Materijal se reže na određene dimenzije i steriliše (obično korišćenjem etilen oksida ili zračenjem).
Ključna tačka: Procesi zasnovani na{0}}baziranim rastvaračima se češće koriste, jer omogućavaju preciznu kontrolu ljepljivosti ljepila i rezultiraju niskim nivoom zaostalih rastvarača (čime je u skladu sa standardom YY/T 0148).
Kritični aspekti procesa proizvodnje medicinskog ljepila leže u tretmanu podloge i formulaciji ljepila. 3M medicinske trake koriste medicinske-akrilne ljepkove; Zahvaljujući tehnologiji preciznog premaza, osiguran je ujednačen sloj ljepila (sa tolerancijom debljine ±0,01 mm), dok se podloga podvrgava plazma tretmanu radi poboljšanja adhezije. 3M medicinske trake koje isporučujemo u skladu su sa standardom YY/T 0148, pokrivajući različite vrste supstrata-uključujući prozračne netkane tkanine-i vodootporne PE filmove-i podržavaju prilagođene metode sterilizacije (kao što su etilen oksid ili gama zračenje).
