Poliuretanski prazan medicinski flaster

Naš medicinski poliuretanski šuplji flaster je visoko-nosač dizajniran za prilagođenu isporuku lijekova u prahu, masti i tečnih formulacija. Proizveden od vrhunskog medicinskog -poliuretanskog (PU) filma, ovaj inovativni flaster služi kao "prazno platno" za spajanje apoteka, TCM klinika i bolnica kojima su potrebna personalizirana rješenja za liječenje.

Proizvod je napravljen od PU membrane bez otapala-prozračne koja nudi izuzetnu biokompatibilnost i transparentnost. Proizvodni proces uključuje precizno -rezanje i laminaciju pod visokim-pritiskom kako bi se osiguralo da je upijajuća jezgra (napravljena od viskoze ili ne{4}}tkanine) sigurno fiksirana unutar gipsane šupljine. Za razliku od tradicionalnih platnenih traka, naš PU materijal je hipoalergen, bez lateksa- i ima mikroporoznu strukturu koja omogućava prolazak pare vlage i zraka (MVTR > 800 g/m²/24 sata), sprječavajući maceraciju kože dok održava vodootpornu barijeru od vanjskih zagađivača. Ljepljivi sloj koristi medicinski{10}}akrilni gel, koji osigurava sigurno prianjanje na kožu bez ostavljanja bolnih ostataka nakon uklanjanja. Nudimo prilagodljive veličine i oblike (okrugle, kvadratne ili anatomske konture) kako bi se prilagodili različitim količinama lijeka i mjestima primjene.

Kao specijalizovani OEM/ODM proizvođač u sektoru medicinskih uređaja, ponosni smo na vertikalnu integraciju i strogu kontrolu kvaliteta. Naš pogon radi u skladu sa standardima ISO 13485:2016, osiguravajući da se svaka serija proizvodi pod strogim nadzorom životne sredine. Koristimo automatizovane linije za premazivanje i rezanje kako bismo garantovali ujednačenu debljinu i postojanu adheziju ljuštenja (obično 1,0–2,0 N/cm). Sa više od decenije iskustva u industriji, nudimo brzu izradu prototipa i usluge privatnog označavanja kako bismo pomogli brendovima u zdravstvu da efikasno lansiraju svoje proizvode. Naš lanac snabdijevanja koristi samo djevičanske sirovine koje potiču od FDA-registriranih dobavljača, osiguravajući stabilnost i konzistentnost-do{10}}lota.

Naše poliuretanske šuplje žbuke proizvedene su i registrovane u potpunosti u skladu sa međunarodnim regulatornim standardima:

• FDA registracija: Naš proizvodni pogon i dosijei proizvoda su registrovani u US Food and Drug Administration.
• CE oznaka (MDR): sertifikovano prema Evropskoj uredbi o medicinskim uređajima (2017/745) za medicinske uređaje klase I.
• CFDA/NMPA certifikat: U skladu sa rigoroznim kineskim standardima za medicinske uređaje (dosjeka tehničkih zahtjeva za proizvod), posjedovanje važeće licence za proizvodnju medicinskih uređaja.
• ISO 10993 Biokompatibilnost: Materijali su prošli biološku evaluaciju testova na citotoksičnost, senzibilizaciju i iritaciju.